Глобальное подразделение редких заболеваний компании Кьези, входящее в группу компаний Кьези, было создано в феврале 2020 года для исследования и разработки методик лечения редких и очень редких заболеваний.

Подразделение редких заболеваний объединяет свои усилия с другими предприятиями группы компаний Кьези для консолидации ресурсов и возможностей нашей глобальной сети в целях разработки новых инновационных способов лечения людей с редкими заболеваниями. Для многих таких людей лечение недоступно или есть проблемы с доступом к терапии.

У Кьези долгая история успеха в открытии, разработке и коммерциализации инновационных методов лечения для удовлетворения медицинских потребностей людей, живущих с редкими заболеваниями. Посредством Глобального подразделения редких заболеваний компании Кьези  прикладывает усилия для пересмотра подходов по поддержке людей и семей с редкими заболеваниями по всему миру, тем самым перемещая его на совершенно новый уровень», — сказал Джакомо Кьези, глава Глобального подразделения редких заболеваний компании Кьези.

Это подразделение находится в Бостоне, штат Массачусетс, и также поддерживает партнерские отношения с глобальными общественными организациями, защищающими интересы больных и ведущих специалистов по исследованиям и уходу за пациентами.

«Мы чрезвычайно воодушевлены реакцией организаций, защищающих интересы больных, и профессиональных сообществ на организацию Глобального подразделения редких заболеваний компании «Кьези». Мы стремимся к быстрому прогрессу наших программ исследований и разработок, и к активному партнерству в расширении поддержки пациентов и их семей», — сказал г-н Кьези, добавив: «Существует более 7000 редких заболеваний, и для подавляющего большинства из них лечение недоступно. Мы очень рады использовать многолетний опыт Кьези в разработке лекарственных средств и преданности пациентам для внесения положительного вклада в лечение многих редких заболеваний в предстоящие годы. Наш прогресс полностью посвящен пациентам».

Группа компаний Кьези выпускает на рынок препараты для лечения альфа-маннозидоза, наследственной оптической невропатии Лебера и нефропатического цистиноза. Компания также создает и продвигает линейку инновационных методов лечения лизосомных болезней накомпления и других редких заболеваний. В 2017 и 2018 годах, заключив два отдельных соглашения с Проталикс Биотерапьютикс (Protalix Biotherapeutics), Кьези приобрела права на исследуемую терапию болезни Фабри, которая в настоящее время проходит 3 фазу клинических испытаний. В феврале 2019 года Кьези также присоединилась к Корпоративному совету Национальной организации по редким заболеваниям (NORD). В январе 2020 года Кьези приобрела всемирные права на лечение талассемии у канадской компании Апотекс (Apotex).