ДОМОЙ > Научные исследования и разработки > Заявление о прозрачности проведения клинических испытаний

Authorize the processing of personal data
Edit email address
Invalid email
Email Sent
Authorize the processing of personal data

Проведение клинических исследований и получение результатов – это и есть суть клинической разработки препаратов. Очень важно также распространение результатов. Компания Кьези Фармасьютиклз С.п.А и дочерние компании (Кьези) являются членами EPFIA – вот почему они твердо намерены соблюдать прозрачность клинических исследований. В настоящее время все исследования Кьези зарегистрированы на сайте www.clinicaltrials.gov.

 

Результаты по пациентам

В соответствии с установленными EPFIA и PhRMA принципами ответственного обмена данными компания Кьези передает квалифицированным клиническим исследователям, занимающимся научной работой с соблюдением требований законодательства, подробную документацию по исследованиям с участием пациентов и применением препаратов, зарегистрированных в США и ЕС после 1 января 2015 г. В настоящее время компания Кьези разрабатывает систему для приема и анализа предложений по науке, ожидаемого содержания предложений по научным исследованиям, их возможных ограничений и планируемых результатов.

 

Краткий обзор результатов работы для пациентов

Компания Кьези также твердо намерена информировать пациентов о клинических исследованиях, в которых они участвовали. Согласно принципам, установленным EFPIA, краткие обзоры фактов, полученных в результате исследований, будут передаваться пациентам, участвовавшим в исследованиях.

 

Публикации в научных журналах

Компания Кьези твердо намерена публиковать в научных журналах результаты всех зарегистрированных интервенционных исследований, независимо от их исхода.