ДОМОЙ > Фармаканадзор

Authorize the processing of personal data
Edit email address
Invalid email
Email Sent
Authorize the processing of personal data

В соответствии с п. 1 ст. 64 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» лекарственные препараты, находящиеся в обращении на территории Российской Федерации, подлежат мониторингу безопасности в целях выявления возможных негативных последствий их применения, предупреждения пациентов и их защиты от применения таких препаратов.

 

Группа компаний Кьези уделяет большое внимание безопасности своих препаратов.

Следуя этическим принципам и требованиям Российского законодательства, группа компаний Кьези осуществляет сбор и анализ информации о нежелательных явлениях, а также эффективное сотрудничество с Регуляторными органами в данной области.

 

Своевременное выявление нежелательных явлений и информирование о них Регуляторных органов позволяет проводить их анализ и на основании его результатов разрабатывать и внедрять в практику меры, направленные на предупреждение неблагоприятных последствий лекарственной терапии, повышая ее безопасность, а, следовательно, и качество жизни пациентов.

 

В случае возникновения нежелательных явлений, возникших на фоне приема препаратов группы компаний Кьези, пожалуйста, заполните форму-извещение о нежелательном явлении и отправьте по электронному адресу pharmacovigilance.ru@chiesi.com или по факсу + 7 495 967 12 11. Вся присланная Вами информация будет являться строго конфиденциальной. Также Вы можете обратиться по телефону +7 495 967 12 12 или + 7 968 867 53 56.

document Форма извещения emailpharmacovigilance.ru@chiesi.com fax +7 495 9571211 phone +7 495 9671212, +7 968 8675356